| SWEDCON - register för medfödda hjärtsjukdomar |
|
|
Relevans och syfte Registret är en sammanslagning av det tidigare GUCH-registret över vuxna med medfödda hjärtfel, lokala barnkardiologiska register samt den barnhjärtkirurgiska delen av svenska hjärtkirurgiregistret. Det nya registret kommer nu att följa patienter med medfödd hjärtsjukdom från födelsen och genom hela livet. Det kommer även innefatta genomgången kirurgi.
De vuxna med medfött hjärtfel – c:a 25.000 personer i Sverige om alla svårighetsgrader inkluderas - ökar stadigt i antal och ökningen är mest påtaglig bland dem med mycket komplicerat hjärtfel som också är de som har störst risk för komplikationer. Genom det nya registret kommer man att på ett säkrare sätt kunna beräkna hur många patienter som har behov av omhändertagande inom GUCH verksamheten.
För mer utförlig beskrivning om registret hänvisar vi till hela ansökan med bilagor Startår 1998 Stöd från SKL/SoS 1998-2009 Huvudman Region Skåne Kompetenscentrum UCR, Uppsala Clinical Research Center
|