www.pnq.se

Relevans och syfte

PNQn har tillkommit för att möjliggöra nationell kvalitetskontroll av vården av nyfödda barn.

Samordnade registervariabler gör det möjligt att bedöma skillnader i utfall och vårdrutiner.

Målsättning är att databasen skall kunna utgöra grund för långtidsuppföljning av olika riskgrupper. En sådan riskgrupp är för tidigt födda barn där det är särskilt viktigt med longitudinella data för att kunna återkoppla till obstetriskt och neonatalt utfall.

Till registret har också kopplats ett kvalitetsregister som rör ögonskador som kan uppstå i samband med för tidig födelse (Swed-ROP). Ytterligare ett sidoregister för uppföljning av barn med kronisk lungsjukdom (bronkopul-momell dysplasi) efter för tidig födelse har tillskapats (BPD-registret).

För mer utförlig beskrivning om registret hänvisar vi till hela ansökan med bilagor

Startår 2000

Stöd från SKL/SoS 1997-2001, 2003-2009

Huvudman Västerbottens läns landsting

Kompetenscentrum -