Registrets syfte är att förbättra hälsan för barn som har en kronisk sjukdom genom att skapa en gemensam nationell plattform för befintliga och kommande pediatriska register för kvalitetsutveckling, forskning om barn och ungdomar med olika kroniska sjukdomstillstånd och bädda för större interaktivitet med barn och familjer.
För mer utförlig beskrivning om registret hänvisar vi till hela ansökan med bilagor
Startår 2007/ 2008
Stöd från SKL/SoS 2008 och 2010
Huvudman Östergötland
