Nationella hälsodatabaser på individnivå inkluderande barn finns vad det galler cancerregistret, dödsorsaksregistret, läkemedel samt medicinska födelseregistret och missbildningsregistret. I övrigt saknas individbaserade nationella uppföljningar inom BHV, vilket innebar att det inte finns någon möjlighet att idag värdera vare sig verksamhetens innehåll eller resultat. Utvecklingen av en nationell individbaserad kvalitetsuppföljning inom BHV är därför mycket angelägen.
Syfte
• Upprätthålla och utveckla kvaliteten på dagens BHV.
• Utvärdera den egna verksamheten.
• Vidareutveckla och evidensbasera de metoder och det arbetssätt som ska användas i framtiden.
• Göra jämförelser över landet.
• Beskriva verksamheten med hjälp av gripbara mått för den politiska styrprocessen.
• Följa utvecklingen av och förändringar i hälsoläget bland barn nationellt, regionalt och på lokalnivå.
Registret kommer att utgöra en grund för kontinuerlig kvalitetsförbättring inom BHV med vidarutveckling och evidensbasering av metoder och arbetssätt. Det ska ge möjlighet för att skapa gripbara mått för den politiska styrprocessen.
Mer utförlig beskrivning om registret hittar du i ansökan till höger
Startår: 2013
Huvudman: Landstinget i Östergötland
