Palliativ vård i livets slutskede är en stor utmaning för det svenska samhället. Behovet är stort då 80% av de som varje år dör har palliativa vårdbehov under en kortare eller längre tid före döden oavsett var man vårdas. Tydliga rekommendationer finns om den palliativa vårdens innehåll och förslag till organisation men trots detta kommer inte vårdinnehållet alla till del. Kvaliteten av den vård som bedrivs är dessutom bristfälligt kartlagd.
Registrets huvudsyfte är att på patientnivå mäta hur enheter lever upp till definierade kriterier för god vård i livets slutskede och därigenom stödja ett kontinuerligt förbättringsarbete som syftar till optimal vård för dessa patienter oavsett diagnos och typ av vårdenhet.
Då människor i livets slutskede vårdas i samtliga vårdformer, har strävan varit att hitta mätbara men samtidigt tydliga, enkla och allmängiltiga process-och resultatmått. Under det senaste året har ett intensivt valideringarbete genomförts som nu lett fram till ett omarbetat webformulär som skall börja användas vid nästkommande årsskifte.
En svårighet för registret är att flertalet i livets slutskede drabbas av såväl autonomiförlust som förlust av kommunikativ förmåga och därför kommer processmåtten fortsatt förbli de mest valida.
Registret vill samverka med andra för att finna lösningar för patienter som inte kan svara (”proxy reported” PROM), samt utveckla ”longitudinell” PROM som kan följa patienten över livet, särskilt hos patienter med flera sjukdomar. Arbete pågår att i samverkan med andra aktörer ta fram ett nationellt vårdprogram för vården i livets slutskede.
För mer utförlig beskrivning om registret hänvisar vi till hela ansökan med bilagor
Startår 2005
Huvudman Landstinget i Kalmar län
Kompetenscentrum -
